一、细胞基本属性
- 细胞名称：小鼠脑膜细胞（Mouse Meningeal Cells）
- 细胞别称：脑膜间质细胞；脑膜成纤维样细胞
- 种属来源：小鼠（Mus musculus）
- 年龄性别：健康成年小鼠（性别不限，无神经系统疾病史）
- 组织来源：脑膜组织（软脑膜与蛛网膜层）
- 生长特性：贴壁生长（需胶原蛋白或纤维连接蛋白包被）
- 细胞形态：梭形或星状，单层贴壁后呈网状交织排列
- 细胞代数：P3 - P8（维持细胞活性和功能稳定性）
- 细胞规格：5×10⁴ cells/T25培养瓶或1mL冻存管（含无血清冻存液）
- 培养基：DMEM/F12+10% FBS+1%青霉素/链霉素+2mM L -谷氨酰胺
- 培养条件：气相：5% CO₂；温度：37℃；湿度：95%
- 冻存条件：无血清冻存液（含10% DMSO及细胞保护剂），液氮长期保存
- 倍增时间：约36 - 48小时（与细胞密度及培养条件相关）
- 供应限制：仅限体外研究使用，不可用于临床或活体移植
二、细胞培养操作指南
- 收货处理
- 冻存管：37℃水浴解冻后离心去冻存液，加2mL培养基重悬
- 培养瓶：酒精消毒表面，静置培养箱4小时待细胞贴壁
- 传代标准：细胞融合度达80% - 90%（建议每2 - 3天传代）
- 传代比例：1:2至1:3（推荐初始密度1×10⁴ cells/cm²）
- 消化方法
- 使用0.25%胰蛋白酶 - EDTA溶液
- 37℃消化3 - 5分钟，显微镜下确认细胞边缘卷曲后终止
- 注意事项
- 避免机械吹打损伤细胞突触结构
- 传代后12小时内避免移动培养瓶
三、细胞冻存操作规范
- 冻存液配方：无血清冻存液（含10% DMSO及胎牛血清替代物）
- 细胞密度：冻存浓度：5×10⁵ - 1×10⁶ cells/mL
- 冻存步骤
- 消化离心后缓慢加入预冷冻存液
- 程序降温：4℃ 30分钟 → - 80℃过夜 → 液氮储存
- 复苏验证
- 复苏后48小时检测细胞活性（台盼蓝拒染率≥90%）
- 功能验证：α - SMA免疫荧光染色确认细胞特性
四、售后服务承诺
- 重发标准
- 物流温控失效导致细胞团块溶解（需提供温度记录）
- 72小时内证实真菌/细菌污染（需提供污染样本图像）
- 细胞贴壁率低于80%（需提交培养24小时显微照片）
- 种属鉴定与承诺不符
- 不予重发情形
- 使用非指定培养基导致细胞分化异常
- 未按梯度降温直接冻存造成冰晶损伤
- 传代超过P10代次引发的功能衰退
- 未进行无菌操作导致的交叉污染
