GelRed 核酸染料（10000×）

产品概述

本产品GelRed核酸染料是超灵敏/超稳定的荧光核酸染料，在凝胶染色浓度下无致突变性,极大程度地改善了同类产品对DNA条带拖尾模糊的现象，带形清晰整齐、迁移率好，大分子染料改善了EB等小分子染料易过快跑出胶的特点；定量准确；染色均匀；灵敏度高，优于其它各种片段大小的电泳染色；稳定性好，可直接加在100℃琼脂糖溶解胶缓冲液里；相对安全，独特的油性大分子(分子量>1000)使其不易穿透活细胞膜进入细胞,大分子的染料远超过DNA双螺旋间的尺寸，使其难以插入DNA双链内从而可能引起突变。荧光信号强，背景信号低。适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA 或RNA染色。

保存与建议

储存条件：常温避光可保存24个月。

建议：本产品推荐使用量为5-10µl（以制备100ml凝胶为例）。

使用方法

胶染法

1、制胶时待琼脂糖凝胶粉完全溶解后加入核酸染料原液，充分摇晃混匀后倒入制胶模具中，室温凝固 30-40min；

2 、常规条件进行电泳。

3 、制备好的含有染料的琼脂糖凝胶可以保存使用。此方法不适合聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶可采用泡染法。

泡染法

1 、常规条件进行电泳；

2、 用 0.1M 的 NaCI 水溶液按照 3300：1 的比例稀释 GelRed 10000×浓缩液，混匀，制成 3×GelRed 水溶液。

3、 将电泳结束的凝胶小心地放入合适大小的容器中，倒入稀释好的水溶液，用铝箔纸盖住容器使染料避光，室温震荡染色 30min 左右，染 色时间因凝胶浓度和厚度而定。

4 、用泡染法染色时，染料用量较多，单次制备的染色溶液可重复使用 3 次左右。

5 、紫外成像仪下观察电泳结果。

CelRed核酸染料特点

1、无毒性：CelRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。

2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。

5、操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗 ，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6、适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

7、与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到**激发。但是CelRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。