快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）

产品简介

SIMI快速细胞冻存液（无血清、无蛋白）含多种保护剂成分，既有能穿透细胞的成分，避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞，又有不能穿透细胞的成分，可以在冰晶形成之前，优先结合细胞外的水分子，降低细胞外溶液的电解质浓度，减少阳离子进入细胞的数量。SIMI快速细胞冻存液（无血清、无蛋白），为多种保护剂组合，在细胞内外进行双重保护，大大提高了细胞复苏存活率。通用于各种动物细胞株（肿瘤细胞和常规细胞），其配方成分明确，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。

产品优势

1.使用方便：2-8℃即可稳定保存，无需冷冻，即取即用

2.省时省力：直接存放于-80℃冰箱冻存，无需程序降温

3.安全性高: 无动物血清，化学成分明确

4.高品质：大部分细胞复苏率在90%以上，为常规血清冻存液的10倍

5.高标准: 经过严格的无菌、支原体、渗透压、PH值检测

产品效果

人胚肾细胞293T和人胃癌细胞MKN-28细胞经过为期一个月的测试，细胞冻存活率均在90%以上，远高于传统血清冻存液。

使用说明

1.细胞冻存步骤：

（1）常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

（2）1000 rpm，5min离心，收集细胞沉淀，并弃掉上清液。

（3）加入适量的无血清细胞冻存液于离心管中，加入量按照细胞保存浓度为5x105 至1x107cells/mL密度，轻柔地混匀细胞，获取细胞混合液。

（4）将获取的细胞混合液按照1-1.5 mL/管，分装于冻存管中。

（5）将冻存管直接放入-80℃保存，或12h后移入液氮长期保存。

2.细胞复苏步骤：

（1）取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅快速解冻；

（2）待细胞混合液彻底解冻融化后，立即加入1 mL细胞培养基，混合；

（3）将混合液移至含有约5 mL该细胞培养基的离心管中，1000rpm，5min离心，弃掉上清，获取细胞沉淀；

（4）加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。

注意事项

1．本产品可常温运输，2-8℃保存，有效期12月，-20℃保存有效期24月。

2．冻存细胞分装后，应尽快移入到-80℃超低温冰箱，室温时间不超过5分钟。

3．冻存液中含有DMSO成分，对于DMSO敏感的细胞株，以及非常规细胞株，比如原代细胞，干细胞（ES细胞）等特殊细胞类型，我们建议对所冻存的细胞进行至少为期1周的该产品试验性冻存与复苏，确认性能后再进行正式冻存。

4、对于没有保种的新的细胞类型，我们建议同时用含有血清的冻存液冻存，确保细胞冻存不出现意外全部死亡等现象发生。